Загрузка корзины
Предлагаем тонометр-автомат на плечо UA 777.Японское качество.Высочайшая точность. Самостоятельное выявление аритмии.Простота и надёжность в использовании. Акционная стоимость!
все акции
р-р д/перорал. прим. 15 мг/5 мл фл. 100 мл / 1 шт.
Фармакологические свойстваамброксол - это активный N-диметилированный метаболит бромгексина, оказывающий муколитичекое и секретомоторное действие. Он уменьшает вязкость бронхиального секрета и стимулирует активность мерцающего эпителия, способствуя отхождению слизи; повышает синтез и секрецию сурфактанта и проницаемость сосудистого барьера бронхов. При пероральном применении действие начинается через 30 мин и длится 6-12 ч, в зависимости от объема разовой дозы.
др. 8 мг / 25 шт.
Фармакологические свойствабромгексин; циклогексил-N-метил-(2-амино-3-5-дибромобензил)-аминохлорид. Бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхиальном тракте, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, снижается вязкость слизи (мокроты), повышается активность реснитчатого эпителия, что способствует эвакуации слизи (мокроты). После приема внутрь бромгексин практически полностью всасывается. Период полувыведения составляет приблизительно 0,4 ч.
р-р д/перорал. прим. 4 мг/5 мл фл. 60 мл / 10 шт.
Фармакологические свойствабромгексин; циклогексил-N-метил-(2-амино-3-5-дибромобензил)-аминохлорид. Бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхиальном тракте, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, снижается вязкость слизи (мокроты), повышается активность реснитчатого эпителия, что способствует эвакуации слизи (мокроты). После приема внутрь бромгексин практически полностью всасывается. Период полувыведения составляет приблизительно 0,4 ч.
др. 25 мг / 20 шт.
Фармакологические свойстваацетиламинонитропропоксибензен (N-ацетил-5-нитро-2-пропоксианилин) оказывает антисептическое и слабое местноанестезирующее действие. В химическом отношении представляет собой ароматическое нитросоединение. Вызывает приятное ощущение прохлады в полости рта и глотки, оказывает освежающее действие, облегчает дыхание и устраняет рефлекторный кашель, болевые ощущения и позывы на рвоту, вызванные манипуляциями в полости рта и глотки. После перорального приема хорошо всасывается.
гран. д/п сусп. 100 мг пакет однодоз. 2 г / 30 шт.
Фармакологические свойстванимесулид (4-нитро-2-феноксиметаносульфонанилид) - НПВП группы метансульфонанилидов, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Терапевтический эффект нимесулида обусловлен тем, что он влияет на метаболизм арахидоновой кислоты и снижает биосинтез простагландинов путем ингибирования ЦОГ. За счет селективного действия на ЦОГ-2 не нарушает синтез простагландинов с цитопротекторным эффектом в слизистой оболочке желудка, что снижает риск развития побочных эффектов.
табл. п/о 400 мг / 20 шт.
Фармакологические свойстваибупрофен - это НПВП, действие которого связано с торможением синтеза простагландинов. Он уменьшает выраженность боли, отек и лихорадку, обусловленную воспалением. Кроме того, ибупрофен угнетает агрегацию тромбоцитов, обусловленную АДФ и коллагеном. При пероральном применении ибупрофен частично всасывается в желудке и полностью абсорбируется в тонкой кишке. Подвергаясь биотрансформации в печени (гидроксилирование, карбоксилирование) фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся, в основном почками (90%), а также через гепатобилиарную систему.
табл. п/о 400 мг / 10 шт.
Фармакологические свойстваибупрофен - это НПВП, действие которого связано с торможением синтеза простагландинов. Он уменьшает выраженность боли, отек и лихорадку, обусловленную воспалением. Кроме того, ибупрофен угнетает агрегацию тромбоцитов, обусловленную АДФ и коллагеном. При пероральном применении ибупрофен частично всасывается в желудке и полностью абсорбируется в тонкой кишке. Подвергаясь биотрансформации в печени (гидроксилирование, карбоксилирование) фармакологически неактивные метаболиты полностью выводятся, в основном почками (90%), а также через гепатобилиарную систему.
капс. пролонг. дейст. 100 мг / 20 шт.
Фармакологические свойствадиклофенак натрий (натриевая соль [2-(2,6-дихлоранилино)фенил]уксусной кислоты) относится к НПВП группы производных фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает отек тканей при воспалении; эффекты связаны со способностью блокировать синтез простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов, вызванную АДФ и коллагеном.После в/м введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-20 мин, после ректального - через 30 мин.
р-р д/ин. 75 мг амп. 3 мл / 5 шт.
Фармакологические свойствадиклофенак натрий (натриевая соль [2-(2,6-дихлоранилино)фенил]уксусной кислоты), относится к НПВП группы производных фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает отек тканей при воспалении; эффекты связаны со способностью блокировать синтез простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов, вызванную АДФ и коллагеном.После в/м введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-20 мин. Приблизительно 30% активного вещества метаболизируется и выводится с калом.
супп. 100 мг / 10 шт.
Фармакологические свойствадиклофенак натрий (натриевая соль [2-(2,6-дихлоранилино)фенил]уксусной кислоты) относится к НПВП группы производных фенилуксусной кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, уменьшает отек тканей при воспалении; эффекты связаны со способностью блокировать синтез простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов, вызванную АДФ и коллагеном.После ректального введения максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30 мин. Связывание с белками плазмы крови - почти 99%.
© 2011-2017 Все права защищены. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с Соглашением об использовании сайта.