Корзина с вашим заказом

Загрузка корзины

+38 044 229 97 73 Звонки с 9 до 18 часов
Тонометр АД  UB-501 Автомат  
675 грн. Акция

Программа "От сердца к сердцу"

Электронный тонометр на запястье.Оригинальный дизайн! Высочайшее качество! Простота в использовании! Приятная цена.Количество товара ограничено.

все акции


Популярные медицинские термины


акушерское исследование внутреннее (е. obstetrica interna) -- А. и., осуществляемое через влагалище или прямую кишку, включающее определение состояния внутренних половых органов, установление наличия беременности, исследование динамики родового процесса, особенностей плодного пузыря или предлежащей части плода, уровня ее нахождения по отношению к малому тазу роженицы и т. д.

абстиненция (лат. abstinentia воздержание; син. синдром абстинентный) -- состояние, возникающее в результате внезапного прекращения приема (введения) веществ, вызвавших токсикоманическую зависимость, или после введения их антагонистов; характеризуется психическими, вегетативно-соматическими и неврологическими расстройствами; клиническая картина и течение А. зависят от типа вещества, дозы и продолжительности его употребления.

абсцесс подпеченочный (a. subhepaticus) -- А., локализующийся в полости брюшины между нижней поверхностью печени и петлями кишечника; возникает в результате отграниченного гнойного перитонита.

анастомоз портокавальный (а. portocavalis) -- сосудистый А. между воротной и нижней полой венами, накладываемый при недостаточности внутрипеченочных вен.

амниогенез (amniogenesis, LNE; амнио- + греч. genesis зарождение, образование) -- процесс образования амниона; у человека и человекообразных обезьян происходит путем срастания краев чашевидно вогнутого зародышевого диска.

Альпорта синдром (А. С. Alport, 1880--1950, южноафриканский врач; син.: гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный) -- наследственная болезнь, характеризующаяся гематурией, протеинурией, лейкоцитурией, тугоухостью или глухотой, иногда катарактой, сферофакией, пигментным ретинитом и развитием в возрасте 16--35 лет почечной недостаточности; наблюдается только у мальчиков, наследуется по аутосомно-доминантному типу.